银屑病是一种慢性自身免疫性皮肤病，其特征为皮肤表面出现红斑、脱屑和厚鳞。银屑病的发病原因尚不完全清楚，目前已知遗传因成都银屑病专科医院指出，素在银屑病的发病机制中起到重要作用。
目前，银屑病相关基因数目已经超过60个。其中最为突出的基因是PSORS1基因，该基因位于人类染色体6p21.3上，并与银屑病的遗传和免疫学特征密切相关。研究表明，PSORS1基因对银屑病的易感性有较大贡献，约占银屑病遗传风险的30%以上。此外，其他银屑病相关基因还包括注入液介导的细胞毒性T细胞（CTL）和辅助T细胞（TH）等免疫细胞途径相关基因。这些基因在银屑病的发病机制中也发挥重要作用。
然而，尽管存在多个银屑病相关基因，但遗传因素仅能解释一部分银屑病的发病风险。事实上，大多数患者是没有家族史的，同时也无法在其基因水平发现明显的异常。因此，尽管遗传因素扮演了重要角色，但银屑病的发生仍然受到环境和其他卫生因素的影响。
总之，银屑病是一种复杂的遗传性疾病，其发病机制涉及多个基因和免疫细胞通路。了解导致银屑病发生的不同基因变异可以提高对该疾病的认识和治疗效果，但也需要注意到遗传因素只是银屑病发生的一部分原因，所以还需进行更深入、更全面的研究。